Εμβόλιο Pfizer: Στις 21 Δεκεμβρίου η απόφαση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Έκτακτη συνεδρίαση της Επιτροπής Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) που εισηγείται στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την έγκριση του εμβολίου BioNTech/Pfizer κατά του κορονοϊού.

Με ανακοίνωση του ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοινώνει πως η αρμόδια εισηγητική Επιτροπή για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του εμβολίου BioNTech/Pfizer κατά του κορονοϊού θα συνεδριάσει εκτάκτως για να αποφασίσει σχετικά.

Όπως αναφέρει η ανακοίνωση τα μέλη της CHMP και οι εμπειρογνώμονες της εργάζονται με εντατικούς ρυθμούς τις τελευταίες εβδομάδες για να αξιολογήσουν τα δεδομένα που κατέθεσαν BioNTech και Pfizer, στο πλαίσιο της αίτησης για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το mRNA εμβόλιο BNT162b2 κατά της COVID-19.

Διαβάστε περισσότερα ΕΔΩ

Keywords
Τυχαία Θέματα