Αλτσχάιμερ: Το πρώτο αιματολογικό τεστ τον Ιούνιο στις ΗΠΑ

Το πρώτο τεστ αίματος που θα βοηθήσει στη διάγνωση της νόσου Αλτσχάιμερ θα είναι διαθέσιμο από τα τέλη Ιουνίου στις ΗΠΑ, μετά την έγκριση της χρήσης του από τις ρυθμιστικές αρχές την περασμένη εβδομάδα, σύμφωνα με την ιαπωνική εταιρεία που βρίσκεται πίσω από την καινοτομία.Το τεστ θα είναι αρχικά διαθέσιμο σε περίπου 50 αμερικανικά ερευνητικά κέντρα και νοσοκομεία που ειδικεύονται στη νόσο Αλτσχάιμερ, δήλωσε την Τρίτη σε συνέντευξή του ο Γκόκι Ισικάουα, επικεφαλής της Fujirebio Holdings Inc, μιας μονάδας της ιαπωνικής H.U. Group Holdings Inc. Συνεργάζεται με μεγαλύτερους αντιπάλους όπως η Beckman Coulter Inc. για να βοηθήσει στην ανάπτυξη και κατασκευή των προϊόντων τους, είπε.Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε την εξέταση αίματος για να βοηθήσει στη διάγνωση της νόσου Αλτσχάιμερ την περασμένη εβδομάδα, καθιστώντας ενδεχομένως ευκολότερη την ανεύρεση και τη θεραπεία ασθενών με την ασθένεια που πλήττει σχεδόν 7 εκατομμύρια Αμερικανούς.Το τεστ εγκρίθηκε για χρήση σε άτομα ηλικίας τουλάχιστον 55 ετών που παρουσιάζουν ενδείξεις της νόσου. Έχει σχεδιαστεί για την ανίχνευση του αμυλοειδούς, μιας πρωτεΐνης που μπορεί να συσσωρευτεί στον εγκέφαλο και αποτελεί χαρακτηριστικό γνώρισμα της νόσου Αλτσχάιμερ, της πιο κοινής μορφής άνοιας στους ηλικιωμένους.Η διαδικασία, η οποία διαρκεί περίπου 30 λεπτά από την αιμοληψία έως τη διάγνωση, θα είναι διαθέσιμη στους ασθενείς στο κόστος μιας σάρωσης ΡΕΤ (PET Scan). Η μέθοδος θεωρείται κρίσιμο βήμα για να γίνουν ευρέως προσβάσιμοι νέοι τύποι θεραπειών για τη νόσο Αλτσχάιμερ, μεταδίδει το Bloomberg.Μέχρι τώρα, οι ασθενείς έπρεπε συνήθως να κάνουν μια εξειδικευμένη σάρωση PET για να ανιχνεύσουν το αμυλοειδές στον εγκέφαλό τους ή να υποβληθούν σε εξετάσεις εγκεφαλονωτιαίου υγρού, οι οποίες είναι πιο δαπανηρές και επεμβατικές. Η έλλειψη γρήγορων και εύκολων εξετάσεων έχει μέχρι τώρα επιβραδύνει την κυκλοφορία νέων φαρμάκων για τη νόσο Αλτσχάιμερ, όπως το Leqembi της Eisai Co. και της Biogen Inc. και το Kisunla της Eli Lilly & Co.Η εταιρεία σχεδιάζει να καταθέσει στοιχεία για να ζητήσει εγκρίσεις στην Ιαπωνία ήδη από τον Αύγουστο και στην Ευρώπη εντός του τρέχοντος έτους, δήλωσε ο Ισικάουα. Στην Κίνα, ο συνεργάτης της Fujirebio θα υποβάλει πιθανώς δεδομένα στις ρυθμιστικές αρχές το επόμενο έτος, πρόσθεσε. Ο συνεργάτης της εταιρείας στην Ινδία, η Agappe Diagnostics Ltd., έχει ήδη καταθέσει στοιχεία για να ζητήσει έγκριση στη χώρα, σύμφωνα με τον Ισικάουα.«Έχουμε παρουσία στην Ιαπωνία, αλλά αυτό δεν ισχύει απαραίτητα στις αγορές του εξωτερικού», δήλωσε. «Δεν μπορούμε να αποκτήσουμε τα μερίδια αγοράς μόνοι μας, αλλά αν προμηθεύσουμε τις πρώτες ύλες σε συνεργάτες, μπορούμε να επωφεληθούμε μέσω αυτών».Διαβάστε ακόμηΌμιλος Αγγελικούση: Συνεχής ανανέωση του στόλου των δεξαμενόπλοιων με πωλήσεις παλιών και ναυπηγήσειςΕνέργεια: Εκτίναξη της τιμής της μεγαβατώρας στα 155 ευρώ (pics)Μπιλ Γκέιτς: Τα τρία επαγγέλματα που δεν απειλούνται από την τεχνητή νοημοσύνηΓια όλες τις υπόλοιπες ειδήσεις της επικαιρότητας μπορείτε να επισκεφτείτε το Πρώτο Θέμα