ΕΕ: Τέλη Ιανουαρίου η έγκριση για το εμβόλιο AstraZeneca/Οξφόρδης

15:23 8/1/2021 - Πηγή: Reporter

Εφικτή θεωρεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) την έγκριση του εμβολίου που ανέπτυξαν από κοινού η βρετανική AstraZeneca και το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά του κορονοϊού μέχρι το τέλος Ιανουαρίου.

Όπως σημειώνεται σε tweet του επίσημου λογαριασμού του οργανισμού, "αφότου έλαβε περισσότερα δεδομένα από την εταιρεία, ο EMA αναμένει

ότι η AstraZeneca θα υποβάλει αίτηση για χορήγηση άδειας ειδικής κατηγορίας για διάθεση του εμβολίου της στην αγορά μέσα στην επόμενη εβδομάδα. Πιθανή ετυμηγορία - τέλη Ιανουαρίου, με τα δεδομένα που θα χορηγηθούν και την πρόοδο αξιολόγησης".

Ο ΕΜΑ επίσης συνιστά την χρησιμοποίηση μίας επιπλέον δόσης ανά φιαλίδιο του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19. Με αυτόν τον τρόπο προκύπτουν πέντε από έξι δόσεις ανά φιαλίδιο, πράγμα που σημαίνει αύξηση κατά 20% των δυνατοτήτων εμβολιασμού. "Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA συνιστά την επικαιροποίηση των πληροφοριών για το προϊόν Comirnaty για να διευκρινίσει ότι κάθε φιαλίδιο περιέχει 6 δόσεις του εμβολίου", αναφέρει σε ανακοίνωσή της η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.

ΕΕΕΜΑεμβόλιοAstraZeneca
Keywords
Τυχαία Θέματα