Κορονοϊός: Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων εισηγείται την αδειοδότηση του remdesivir

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού ρεμδεσιβίρη (remdesivir) εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τον νέο κορονοϊό.

«Το remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ», αναφέρεται στην ανακοίνωση της EMA (Χάγη), στην οποία επισημαίνεται ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί, ή μη, από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Υπενθυμίζεται ότι η ρεμδεσιβίρη (remdesivir)

έχει ήδη εγκριθεί για χρήση σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς στις ΗΠΑ, την Ινδία, τη Νότιο Κορέα, έχει δε λάβει πλήρη έγκριση στην Ιαπωνία.

Hoe verrassend, het dure medicijn remdesivir mag wel verstrekt worden, maar het goedkope medicijn, hydrochloriquine/zinc/vit A en D, waarmee je voorkomt dat mensen überhaupt in het ziekenhuis komen niet.
Compleet gestoord zijn ze! https://t.co/dn7ptXnWqB

— Theo (@NoVaccineNL) June 25, 2020

La Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso del remdesivir como primer fármaco para tratar la covid-19 https://t.co/LorwdosAp5

— Público (@publico_es) June 25, 2020

+++ Coronavirus minuto a minuto: Remdesivir, posible primer medicamento contra el virus en Europa +++: La Agencia Europea del Medicamento recomienda aprobar el medicamento como primer tratamiento de la COVID-19, aunque todavía la Comisión debe dar su… https://t.co/EFDar2sfUw pic.twitter.com/P0V3cZb1HY

— #Perú #NewsLetter (@perunewsletters) June 25, 2020

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé ce 25 juin l'autorisation d'une «mise sur le marché conditionnelle» de l'antiviral #Remdesivir au sein de l'#UnionEuropéenne