Νομοθετικό κενό στην Ελλάδα για τις γονιδιακές θεραπείες – Ανάγκη συλλογικής προσπάθειας

Στην Ελλάδα, πάνω από 500.000 ασθενείς έχουν διαγνωστεί με σπάνιες ασθένειες. Οι γονιδειακές θεραπείες αποτελούν μια χαραμάδα ελπίδας για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις
Keywords
Τυχαία Θέματα