Το αγόρι από γυαλί: Η ιστορία του Rohit, που είναι μόλις 12 ετών

Ένα αγόρι από την Ινδία πάσχει από μια σπάνια πάθηση κατά την οποία τα οστά του σπάνε με το παραμικρό άγγιγμα. Ο Rohit έχει διαγνωστεί με οστεοπόρωση, κατά την οποία τα οστά διασπώνται ταχύτερα από ό,τι μπορούν να αναδομηθούν, με αποτέλεσμα να γίνονται τόσο εύθραυστα που μια μικρή πτώση ή άλλες πιέσεις μπορεί να προκαλέσουν κάταγμα, σύμφωνα με την Mayo Clinic. Ωστόσο, η κατάσταση του 12χρονου από το Ούταρ Πραντές είναι τόσο σοβαρή που τα

οστά του μπορούν να θρυμματιστούν με το παραμικρό άγγιγμα, σύμφωνα με το Jam Press. Λόγω της εύθραυστης σκελετικής δομής του, το αγόρι φέρεται να έχει σπάσει 100 οστά κατά τη διάρκεια της ζωής του ενώ βιώνει συνεχείς και έντονους πόνους στο μεγαλύτερο μέρος της ημέρας. Επιπλέον, η οστεοπόρωση του Rohit έχει καθυστερήσει σοβαρά την ανάπτυξή του σε σημείο που φτάνει μόλις τα 40 εκατοστά σε ύψος και ζυγίζει περίπου 14 κιλά.

Προκειμένου να μην βλάπτει περισσότερα τα οστά του, ο 12χρονος δεν μπορεί να παίζει με φίλους του και βασίζεται στη μητέρα του για να μετακινηθεί. Την ίδια στιγμή, η αδελφή του τον μαθαίνει να διαβάζει, καθώς δεν μπορεί να παρακολουθήσει το σχολείο λόγω της κατάστασής του. Παρά τις δυσκολίες του, ο Rohit δηλώνει ότι δεν θα αφήσει την ασθένειά του να τον εμποδίσει να πραγματοποιήσει το όνειρό του να γίνει τραγουδιστής.

Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την οστεοπόρωση, αν και οι πάσχοντες μπορούν να μετριάσουν τα συμπτώματα λαμβάνοντας συμπληρώματα ασβεστίου και φάρμακα που βοηθούν την ανάπτυξη των οστών, σύμφωνα με το Healthline.

Επίσης οι γυναίκες καλούνται να αποφεύγουν καλλυντικά με τη χημική ουσία τρικλοζάνη, αφού κινεζική μελέτη του 2019 διαπίστωσε ότι η χημική ουσία μπορεί να διπλασιάσει τις πιθανότητες εμφάνισης οστεοπόρωσης.

A boy who has broken 100 bones during his life has been described as if he’s “made of glass” due to his rare bone condition.

Rohit, 12, suffers from an illness known as osteoporosis, more commonly known as brittle bone disease.https://t.co/hS4pj28sCh

— @talkagblog_official (@talkagblogoffi1) June 20, 2022