Σύντομα… Παιδιά που δεν θα παθαίνουν καρκίνο!

Η επιστήμη και η ιατρική κάνει θαύματα. Ίσως το μεγαλύτερο που θα μπορέσει να κάνει, θα είναι να καταφέρει να γεννιούνται υγιή παιδιά, απαλλαγμένα από την πιθανότητα να πάθουν καρκίνο. Και αυτό χάρη στις εξελίξεις της γενετικής. Με απλά λόγια: η ανακάλυψη γονιδίων, τα οποία προκαλούν διαφόρους όγκους, προσφέρουν νέες δυνατότητες στους επιστήμονες, αλλά και στους γονείς που επιθυμούν να αποκτήσουν υγιή παιδιά.

Εάν νομίζετε ότι βρισκόμαστε μακριά, τόσο χρονικά, όσο

και γεωγραφικά, κάνετε λάθος. Ήδη, ένα ζευγάρι από την Ελλάδα θα αποκτήσει σύντομα παιδιά απαλλαγμένα από την προδιάθεση να εκδηλώσουν φαιοχρωμοκύττωμα, έναν σπάνιο όγκο των επινεφριδίων που προκαλεί υπέρταση. Το φαιοχρωμοκύττωμα είναι δυνητικά θανατηφόρο.

Όπως τόνισε κατηγορηματικά στο Αθηναϊκό – Μακεδονικό Πρακτορείο, ο Έλληνας διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου για την Υγεία του Παιδιού και την Ανάπτυξη του Ανθρώπου των ΗΠΑ, Κωνσταντίνος Στρατάκης: “Τα τελευταία 10-20 χρόνια υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός γονιδίων που έχουν ανακαλυφθεί, προσφέροντας νέες δυνατότητες γενετικής διάγνωσης, αλλά και γενετικής συμβουλευτικής, στις οικογένειες που έχουν μεταλλάξεις στα γονίδια. Αυτό μπορεί να συμβάλει στην πρόληψη. Αυτή τη στιγμή, στα νέα ζευγάρια, όπου το ένα από τα δύο μέλη έχει μία μετάλλαξη, μπορεί να γίνει πρόληψη, πριν από την τεκνοποίηση. Είναι απλό, γίνεται ένας έλεγχος του γενετικού υλικού του DNA και εφόσον γίνει τεχνητή γονιμοποίηση μπορεί να αποκλειστεί το έμβρυο που έχει τη μετάλλαξη. Το αν κανείς θα πρέπει να το κάνει αυτό, είναι τελείως διαφορετικό θέμα, με το οποίο δεν ασχολούμαι εγώ. Αυτό είναι κάτι το οποίο αφορά το ζευγάρι, που παίρνει τις αποφάσεις και τις πεποιθήσεις του από πλευράς ηθικής. Εγώ μιλάω για τις δυνατότητες που δίνει η τεχνολογία και οι οποίες αυτή τη στιγμή είναι ευρέως εφαρμόσιμες”.

Χαρακτηριστικό παράδειγμα, είναι η περίπτωση ενός ζευγαριού από την Ελλάδα: “Ο άντρας είχε φαιοχρωμοκύττωμα, έναν σπάνιο όγκο, που οφείλεται σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο. Ο ασθενής ήρθε στην Αμερική, όπου εγώ έκανα τη θεραπεία του νοσήματος. Το ζευγάρι δεν είχε τεκνοποιήσει ακόμη. Στη συνέχεια αποφάσισε να τεκνοποιήσει και να αποφύγει τη γέννηση ενός παιδιού που θα είχε προδιάθεση για τον όγκο αυτό. Έτσι, έγινε ο γενετικός έλεγχος και, αφού διέγνωσα τη γενετική διαταραχή, δηλαδή το γονίδιο που προκαλεί διάφορους όγκους, κυρίως όμως το φαιοχρωμοκύττωμα, έδωσα τις πληροφορίες σε ένα Κέντρο στην Ελλάδα, όπου έγινε τεχνητή γονιμοποίηση. Στη συνέχεια, μετά το γενετικό έλεγχο των εμβρύων, εμφυτεύθηκαν στη γυναίκα τα έμβρυα που δεν είχαν τη μετάλλαξη. Τα παιδιά δεν έχουν γεννηθεί ακόμη” εξηγεί ο κ. Στρατάκης.

Αντικείμενο της έρευνας του Έλληνα επιστήμονα είναι…

Διαβάστε περισσότερα