Pfizer – BioNTech: Ζητούν επείγουσα αδειοδότηση από την FDA για το εμβόλιο

Η Pfizer και η BioNTech θα υποβάλουν αίτηση την Παρασκευή για έγκριση έκτακτης ανάγκης από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το εμβόλιο κατά του κορονοϊού.

Η Pfizer μέτρησε 170 περιστατικά μόλυνσης από τον κορoνοϊό μεταξύ των εθελοντών που έλαβαν μέρος στις δοκιμές και όπως τονίζει τα 162 εξ αυτών αφορούσαν άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακo, ενώ τα οκτώ σε εθελοντές που είχαν εμβολιαστεί,

πράγμα που σημαίνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 95%.

Εάν εγκριθεί η αίτηση της Pfizer από την FDA, το εμβόλιο πιθανότατα θα είναι περιορισμένο και θα διατεθεί σε φάσεις, με τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας, τους ηλικιωμένους και τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα να να είναι οι πρώτοι που θα εμβολιαστούν.

«Η υποβολή αδειοδότησης στις ΗΠΑ αντιπροσωπεύει ένα κρίσιμο ορόσημο στο ταξίδι μας για την παράδοση εμβολίου COVID-19 στον κόσμο και τώρα έχουμε μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα τόσο της αποτελεσματικότητας όσο και της ασφάλειας του εμβολίου μας», δήλωσε ο ελληνικής καταγωγής διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla.

Keywords
Τυχαία Θέματα