Θα αποκωδικοποιήσουν το DNA 100.000 νεογέννητων μωρών, αναζητώντας σπάνιες παθήσεις

Το όλο εγχείρημα είναι το μεγαλύτερο που έχει διεξαχθεί ποτέ παγκοσμίως για τις σπάνιες παθήσεις. Υπάρχουν τουλάχιστον 7.000 μονογονιδιακές σπάνιες παθήσεις, που συνολικά προσβάλλουν εκατοντάδες χιλιάδες ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.

The post Θα αποκωδικοποιήσουν το DNA 100.000 νεογέννητων μωρών, αναζητώντας σπάνιες παθήσεις appeared first on Iatropedia.

Keywords
Τυχαία Θέματα
DNA 100 000,