Μέτρα για τη μείωση του κινδύνου σοβαρών παρενεργειών για το Lemtrada εξέδωσε ο ΕΜΑ

Τον περιορισμό της χρήσης του Lemtrada (alemtuzumab) σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας λόγω αναφορών για σπάνιες αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων θανάτων συστήνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicine Agency – EMA). Επίσης συστήνονται νέα μέτρα για την αναγνώριση και τη διαχείριση των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών.
Keywords
Τυχαία Θέματα