Covid-19: Ο ΕΜΑ συστήνει την έγκριση του μονοκλωνικού αντισώματος σοτροβιμάμπη

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA (CHMP) συνέστησε την έγκριση του μονοκλωνικού αντισώματος Xevudy (σοτροβιμάμπη) για τη θεραπεία του COVID-19. Ο αιτών είναι η GlaxoSmithKline Trading Services Limited, η οποία ανέπτυξε το φάρμακο μαζί με τη Vir Biotechnology.
Keywords
Τυχαία Θέματα