ΕΜΑ: Αξιολογεί την αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy

Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (σοτροβιμάμπη). Αιτούσα είναι η GlaxoSmithKline Trading Services Limited, η οποία ανέπτυξε το φάρμακο μαζί με τη Vir Biotechnology.
Keywords
Τυχαία Θέματα