Καταθέτουν αίτημα στον FDA για επείγουσα αδειοδότηση του εμβολίου η Pfizer και η BioNTech

Αίτηση για επείγουσα αδειοδότηση καταθέτουν σήμερα η Pfizer και η BioNTech στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, για το εμβόλιό τους κατά του κορωνοϊόυ, όπως ανέφεραν σε σημερινή τους ανακοίνωση. Στην ίδια ανακοίνωση αναφέρεται πως το εμβόλιο θα είναι έτοιμο προς διανομή μόλις ώρες μετά από την έγκρισή του.Από την πλευρά του, ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος
της Pfizer, Αλβέρτος Μπουρλά, έκανε λόγο για ιστορική στιγμή σε ανάρτησή του στο Twitter.248 long days and nights150 active clinical trial sites43,661 courageous volunteersThousands of dedicated @Pfizer and @BioNTech_Group colleaguesAnd the hopes of billionsAll leading to 1 historic moment #PfizerProud of our FDA Submission today: https://t.co/uyo6XfGSOO— AlbertBourla (@AlbertBourla) November 20, 2020 Υπενθυμίζεται πως η Pfizer ανακοίνωσε ότι το εμβόλιό της έχει αποτελεσματικότητα 95%.Δεν είναι γνωστό το χρονικό διάστημα που θα απαιτηθεί για να εγκριθεί το εμβόλιο από τον FDA, ωστόσο εκτιμάται πως αυτό θα γίνει στο πρώτο μισό του Δεκεμβρίου. Σχετικό αίτημα αναμένεται να κατατεθεί στη συνέχεια στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Συμφωνία της ΕΕ με τη BioNTech/ PfizerΣυμφωνία με την κοινοπραξία BioNTech/Pfizer για τη διάθεση του εμβολίου που παρασκευάζει για την Covid-19 υπέγραψε η ΕΕ, όπως ανακοίνωσε η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου με α
Keywords
Τυχαία Θέματα