Εντοπίστηκε το γονίδιο που συνδέεται με το άσθμα

Αποτελεί δυνητικά θανατηφόρο πάθηση και πλήττει 100 εκατ. Ευρωπαίους...Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας της γερμανίδας επιστήμονα, Μιχαέλα Σέμπελ, το γονίδιο του άσθματος αποτελεί την αιτία των αναπνευστικών προβλημάτων που εμφανίζονται σε παιδιά.

Η 33χρονη ερευνήτρια πιστεύει ότι τα πορίσματά της μπορούν να αλλάξουν τον τρόπο που αντιλαμβανόμαστε το παιδικό άσθμα και να οδηγήσουν σε νέες θεραπείες για τη δυνητικά θανατηφόρο πάθηση, η οποία πλήττει 100 εκατ. άτομα στην Ευρώπη και τρεις φορές περισσότερα άτομα σε όλο τον κόσμο.

Η έρευνά της Μ. Σέμπελ επικεντρώθηκε σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο, το ονομαζόμενο ORMDL3, το οποίο εντοπίστηκε σε ένα από τα χρωμοσώματα που αποτελούν τη βάση για τη μοναδική για κάθε άτομο ταυτότητα DNA.

«Έχουμε μια πρώτη ένδειξη για την αιτιώδη συνάφεια ανάμεσα στο εν λόγω γονίδιο, που εμφανίζεται στο χρωμόσωμα 17 και την ανάπτυξη άσθματος, μιας ασθένειας η οποία μπορεί να αντιμετωπιστεί με αγωγή, αλλά δε μπορεί