«Πράσινο φως»από τον ΕΜΑ για την άδεια κυκλοφορίας του Paxlovid της Pfizer

Στο εσωτερικό της φαρμακοβιομηχανίας Merck όπου παράγονται τα αντιικά χάπια κατά του κορωνοϊού- δελτίο ειδήσεων Star 4/11/21Ο EMA εισηγήθηκε σήμερα το απόγευμα τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid της Pfizer. Με την έγκριση του Paxlovid αυτή την εβδομάδα, 6 θεραπευτικά σκευάσματα Covid-19 έχουν εγκριθεί στο πλαίσιο της θεραπευτικής στρατηγικής της ΕΕ που καλύπτει διάφορα στάδια της νόσου, και θα ακολουθήσουν και άλλα τις επόμενες εβδομάδες.Κορωνοϊός: Πώς θα χορηγείται το χάπι της Merck - Ποιοι μπορούν να το πάρουνΤο Paxlovid είναι το πρώτο από του στόματος αντιικό χάπι για οικιακή χρήση στο χαρτοφυλάκιό μας και έχει τη δυνατότητα να κάνει την πραγματική διαφορά για τα άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή Covid. «Όπως και για τα εμβόλια, έτσι και για τα θεραπευτικά φάρμακα προχωράμε με κοινό προσδιορισμό των υποψηφίων, κοινή διαπραγμάτευση, κοινή προμήθεια της ΕΕ ανοικτή σε όλα τα κράτη μέλη μας. Δύο κοινές προμήθειες είναι ήδη σε εξέλιξη αξίας σχεδόν 1 δισ. ευρώ και έχουν δρομολογηθεί περισσότερες, μεταξύ άλλων για τα αντιιικά από το στόμα, όπου οι διαπραγματεύσεις με τις εταιρείες βρίσκονται σε εξέλιξη. Αυτό προσφέρει ισότιμη και ταυτόχρονη πρόσβαση όλων των κρατών μελών σε εμβόλια και φάρμακα και αντανακλά την αλληλεγγύη που βρίσκεται στο επίκεντρο μιας ισχυρής Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας» σημείωσε η Επίτροπος Υγείας της Ε.Ε, Στέλλα Κυριακίδου. της ανταποκρίτριας του Star στις Βρυξέλλες, Μαρίας Ψαρά