Συμβολική πορεία ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση κατά Πλάκας

Συμβολική πορεία προς το Υπουργείο Εργασίας θα πραγματοποιήσουν αύριο (28 Μαϊου) στις 11 το πρωί, οι πάσχοντες με Πολλαπλή Σκλήρυνση κατά Πλάκας, στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας για τη ΣΚΠ, διεκδικώντας την ένταξη της νόσου στη λίστα με τις 43 μη αναστρέψιμες ασθένειες, δηλαδή τις σπάνιες.
Όπως τόνισε στον Αθήνα 984 και την Έλενα Μπρέγιαννη, η Πρόεδρος της
Πανελλήνιας Ομοσπονδίας ασθενών με Σκληρυνση Κατά Πλάκας, Βάσω Μαράκα, οι πάσχοντες από ΣΚΠ που ξεπερνούν τις 12 χιλιάδες , πληρώνουν συμμετοχή σε πολλές εξετάσεις στις οποίες πρέπει να υποβάλλονται τακτικά όπως αιματολογικές, μαγνητικές, τομογραφίες ενώ δεν καλύπτονται τα παραϊατρικά προϊόντα (αμαξίδια).

«Δεν θέλουμε οίκτο» τόνισε η κ. Μαράκα, προσθέτοντας ότι "διεκδικούμε ισότιμη πρόσβαση στη ζωή που σημαίνει πρόσβαση στην υγεία στην εκπαίδευση στην επαγγελματική αποκατάσταση στην οικογένεια στην πολιτεία,στα φάρμακα, τις πληροφορίες για την έρευνα και τη θεραπεία, στις αποφάσεις της πολιτείας καθώς και στις κοινωνικές και οικονομικές ευκαιρίες όπως όλοι οι άλλοι πολίτες.»

Να σημειωθεί ότι, η Πανελλήνια ομοσπονδία ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση Κατά Πλάκας έχει προγραμματίσει πλήθος δράσεων σε Αθήνα και Πειραιά με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού γύρω από τη νόσο και με κεντρικό σύνθημα ''Δώσε Πάσα στη Ζωή''.
Keywords
Τυχαία Θέματα