Κοντά σε θεραπεία της ημικρανίας

Ένα πολύ μεγάλο βήμα για τη θεραπεία των ημικρανιών έκανε ομάδα επιστημόνων στις ΗΠΑ, οι οποίοι ανακάλυψαν για πρώτη φορά ότι για αυτές ευθύνεται ένα ελαττωματικό γονίδιο.
Οι επιστήμονες μελέτησαν τη γενετική δύο οικογενειών, τα μέλη των οποίων υποφέρουν συχνά από ημικρανίες, γεγονός που τους επέτρεψε να εντοπίσουν το συγκεκριμένο γονίδιο, το οποίο ονομάζεται κινάση της καζεΐνης Ι δ. Η ανακάλυψή τους επιβεβαιώθηκε έπειτα από αντίστοιχες μελέτες σε ποντίκια, οι οποίες έδειξαν ότι το ίδιο γονίδιο όταν είναι ελαττωματικό τούς προκαλεί επίσης έντονο πόνο και μεγάλη ευαισθησία στο φως, τον ήχο και το άγγιγμα.

Keywords
Τυχαία Θέματα