Έρευνα για τη σκλήρυνση κατά της πλάκας

Περισσότερο φως στη γενετική αιτιολογία της σκλήρυνσης κατά πλάκας έριξαν 250 ερευνητές με την ανακάλυψη -πέραν των 23 ήδη γνωστών- άλλων 29 γονιδίων, αυξημένου κινδύνου, ανεβάζοντας έτσι σε 52 το συνολικό αριθμό γενετικών μεταλλάξεων που εμπλέκονται στην οδυνηρή πάθηση.Όπως μεταδίδουν το Reuters και το BBC, η εξέλιξη αυτή αυξάνει τις ελπίδες για αποτελεσματικότερες θεραπείες στο μέλλον, με την ανάπτυξη πιο στοχευμένων φαρμάκων του ανοσοποιητικού συστήματος.Η νόσος είναι μια από τις πιο συνηθισμένες νευρολογικές παθήσεις στους νέους ενήλικες (στους περισσότερους τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται μεταξύ των 20 - 40 ετών), πλήττοντας πάνω από 2,5 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.Οι ασθενείς σταδιακά χάνουν την ικανότητα να λειτουργούν φυσιολογικά, παρουσιάζοντας απώλεια ισορροπίας, συντονισμού κινήσεων, όρασης, λόγου κ.ά.Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η νόσος «πυροδοτείται» πιθανότατα από την παιδική  ηλικία, από ένα συνδυασμό γενετικών και άγνωστων ακόμα περιβαλλοντικών αιτιών με αποτέλεσμα το ανοσοποιητικό σύστημα να στρέψει τα «όπλα» του εναντίον του.