Dupilumab: Δεκτή αίτηση για εξέταση κατά προτεραιότητα από τον FDA

Η Αίτηση για Άδεια Βιολογικού Προϊόντος για το dupilumab περιέχει στοιχεία από τρεις πιλοτικές μελέτες φάσης 3 από το παγκόσμιο πρόγραμμα LIBERTY AD που περιελάμβανε περισσότερους από 2.500 ασθενείς.
Keywords
Τυχαία Θέματα