Απαραίτητα τα Μητρώα ασθενών με σπάνιες παθήσεις

Αναγκαία κρίνεται η άμεση καταγραφή των ασθενών με σπάνιες παθήσεις, ώστε να μπορέσουμε να προχωρήσουμε με στοιχεία, επισημαίνει ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φίλων με Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη».Σύμφωνα με το Σύλλογο το Μητρώο Ασθενών θα βοηθήσει για να υπάρξει άμεση θεσμοθέτηση Κέντρων Εξειδίκευσης για
Τυχαία Θέματα