Αναμένεται στην Ευρώπη έγκριση θεραπείας για το προχωρημένο μελάνωμα

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε την εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας για το pembrolizumab (MK-3475), το υπό διερεύνηση anti-PD-1 αντίσωμα της MSD (γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά), για τη θεραπεία του προχωρημένου μελανώματος.Αν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ),
Keywords
Τυχαία Θέματα