Θεραπείες για παιδιά ΑμεΑ: Κραυγή αγωνίας από γονείς και θεραπευτές για τις αποζημιώσεις του ΕΟΠΥΥ

ΣΤΟΝ… ΑΕΡΑ είναι για μια ακόμη φορά πολλά παιδιά με αναπηρίες και μαθησιακές δυσκολίες, αφού οι αποζημιώσεις των απαραίτητων ειδικών θεραπειών που οφείλει να καλύπτει ο ΕΟΠΥΥ κινδυνεύουν και πάλι, όπως προέκυψε και από την πρόσφατη εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε στην Καλαμάτα, με τη συμμετοχή εκπροσώπου του Οργανισμού, ο οποίος παραδέχθηκε πως δεν υπάρχουν

Οι γονείς λοιπόν, οι οποίοι είναι και πάλι σε απόγνωση αφού το κράτος, ρίχνει με τον πάντα… ξεχωριστό του τρόπο, στον Καιάδα τα παιδιά τους, κατέθεσαν ερώτηση στη Βουλή και τον υπουργό Υγείας, μαζί με Μεσσήνιους θεραπευτές, ζητώντας απαντήσεις για τα αυτονόητα, δεδομένου ότι από την περασμένη Τρίτη 26 Φεβρουαρίου, δεν ισχύουν πια, οι παλιές γνωματεύσεις και το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης είναι πολύ επιβαρυμένο, με αποτέλεσμα να μην μπορεί να λειτουργήσει.

«Ο χρόνος αναμονής είναι μεγάλος και δεν υπάρχει σαφής οδηγία, αναφορικά με το τι θα γίνει με παιδιά, εφήβους και ενήλικες που δικαιούνται ειδικών θεραπειών, καθώς, τυπικά και μέχρι να προκύψουν συνταγογραφημένες σε ηλεκτρονική μορφή τις θεραπείες, δε δικαιούνται οι γονείς αποζημίωση από τον ΕΟΠΥΥ, ανεξάρτητα απ’ το αν θα μεσολαβήσει μεγάλο διάστημα προκειμένου να ολοκληρωθεί αυτή η διαδικασία», σημειώνουν γονείς και θεραπευτές, οι οποίοι τονίζουν πως όσοι έχουν γνωμάτευση μετά το νέο Ενιαίο Κανονισμό Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) του ΕΟΠΥΥ, απ’ το Νοέμβρη του 2019 και μετά, θα αποζημιωθούν με βάση τον νέο ΕΚΠΥ και όχι με ό,τι ίσχυε, ανεξάρτητα απ’ το ποσό που έχουν ήδη καταβάλει στους θεραπευτές.

Παράλληλα, στην ερώτηση, γίνεται αναφορά και στο πρώτο δίμηνο του έτους, για το οποίο αν και θα γίνουν εκκαθαρίσεις, τα χρήματα θα αργήσουν να πιστωθούν στους λογαριασμούς των δικαιούχων.

Η ΑΓΩΝΙΑ ΤΩΝ ΓΟΝΙΩΝ

«Επειδή όλο αυτό το διάστημα μετάβασης είναι πολύ δύσκολο για τις οικογένειες παιδιών και ενηλίκων που χρήζουν ειδικής αγωγής, αφού για ακόμη μια φορά οι θεραπείες των παιδιών είναι στον αέρα, επειδή είναι απαραίτητο να βρεθεί τρόπος ώστε η μετάβαση προς την ηλεκτρονική συνταγογράφηση να γίνει ομαλά για να μη στερηθούν τις θεραπείες τους παιδιά, έφηβοι και ενήλικες ΑμεΑ και παιδιά με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες.

Επειδή επίσης, δε νοείται να μένουν παιδιά χωρίς θεραπείες που έχουν απόλυτη ανάγκη εξαιτίας καθυστερήσεων του συστήματος και το υπουργείο Υγείας οφείλει να ενδιαφερθεί και να προστατέψει τους ασφαλισμένους του. Επειδή είναι ανάγκη όλα τα στελέχη του συστήματος Υγείας, πολιτικά και υπηρεσιακά, να συμμεριστούν τον πόνο, την αγωνία, την ανασφάλεια, πολύ συχνά και την οικονομική ανέχεια που βιώνουν οι γονείς των παιδιών με αναπηρία ή μαθησιακές δυσκολίες αλλά και την επικινδυνότητα της παρούσας κατάστασης που εμπεριέχει σε μεγάλο βαθμό την παλινδρόμηση για τα παιδιά τους και κάθε καθυστέρηση αποζημίωσης από τον ΕΟΠΥΥ συντελεί στην περεταίρω οικονομική εξαθλίωση των γονέων των παιδιών αυτών, ερωτάσθε γιατί μια τόσο βατή και τεχνικά διαχειρίσιμη διαδικασία, όπως η καταγραφή σε ειδικό μητρώο των παιδιών που έχουν αναπηρία ή μαθησιακές δυσκολίες, έλαβε διαστάσεις άλυτου κοινωνικού ζητήματος;», τονίζουν οι γονείς που προβαίνουν και σε άλλα ερωτήματα.

ΤΑ ΚΑΙΡΙΑ ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ

«Πώς δικαιολογείται μια μεταβατική περίοδος εναλλαγής ενός συστήματος μηχανογράφησης να επιφέρει καταστάσεις κοινωνικής καταστροφής και απόγνωσης σε χιλιάδες δοκιμαζόμενα από την οικονομική κρίση μέλη ευπαθών ομάδων της ελληνικής κοινωνίας; Πότε προβλέπεται η ολοκλήρωση του νέου συστήματος συνταγογράφησης των Ειδικών Θεραπειών; Με ποιο δικαίωμα έλαβε το κράτος πρωτοβουλία να περικόψει παροχές προς παιδιά με μαθησιακές δυσκολίες ή αναπηρίες;

Πώς δικαιολογείται η καταπάτηση των Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων των ως άνω παιδιών χωρίς αξιολόγηση και κατεξοχήν προτεραιοποίηση στην κάλυψη των αναγκών τους, σε σχέση με δαπάνες του προϋπολογισμού σε άλλα ήσσονος σημασίας κέντρα κόστους, ως προς την παρούσα αναφερόμενη ανθρωπιστικού χαρακτήρα ανάγκη; Θα ληφθεί πολιτική πρωτοβουλία να επιταχυνθεί η αποζημίωση των δαπανών θεραπειών που διεξήχθησαν στη μεταβατική περίοδο Νοεμβρίου 2018 – Φεβρουαρίου 2019, ώστε να μην περιέλθουν σε απόγνωση οι γονείς των παιδιών που χρήζουν ειδικής αγωγής ή αντιμετωπίζουν ανεργία και λοιπά σοβαρά βιοποριστικά προβλήματα;

Υπάρχει συγκεκριμένος λόγος που ωθούνται οι γονείς στην επίσκεψη προς συγκεκριμένες ειδικότητες ιδιωτών ιατρών προς συνταγογράφηση του αυτονοήτου, αφού καταβάλουν ένα σεβαστό χρηματικό ποσό έναντι αμοιβής του εκάστοτε ιδιώτη ιατρού, επειδή η αναμονή στις ελάχιστες δημόσιες παιδοψυχιατρικές δομές μετριέται σε μήνες;», καταλήγουν στην ερώτησή τους γονείς και θεραπευτές, με τις απαντήσεις του κράτους να αναμένονται με μεγάλο ενδιαφέρον, αφού για μια ακόμη φορά, «πετά» τους ανθρώπους αυτούς στον… Καιάδα.

Πηγή: ameacare.gr